NOUS RECHERCHONS UN PARRAIN MEDIATIQUE POUR NOTRE ASSOCIATION.
Cette maladie génétique rare a besoin d'être connue et d'argent pour la recherche car actuellement aucun traitement n'a été trouvé.
Vous pouvez,
- effectuer un don,
- acheter le livre pour enfants
- ou faire connaître la maladie et son site internet,
- il y a également la taxe de l'apprentissage que les entreprises peuvent reverser, etc...
MERCI A TOUS CEUX QUI PARTICIPERONT A FAIRE AVANCER LES RECHERCHES ET A FAIRE CONNAITRE LA MALADIE.
Siège Social : Maisons des Associations 62520 LE TOUQUET
Tél: 03 21 94 88 46
Site Internet : http://ouvrirlesyeux.free.fr
La petite fille sur la photo est ma nièce (4 ans) et a 1 risque sur 5 que la maladie se déclenche et aurait 1 risque sur 2 si c'était un garcon. Ma mère et mes soeurs sont porteuses de l'anomalie mitochondriale qui provoque la maladie de LEBER. Il faut donc que les recherches avance le plus vite possible afin que les qu'il n'y ait plus personnes atteintes par cette maladie.
Cette maladie génétique rare a besoin d'être connue et d'argent pour la recherche car actuellement aucun traitement n'a été trouvé.
Vous pouvez,
- effectuer un don,
- acheter le livre pour enfants
- ou faire connaître la maladie et son site internet,
- il y a également la taxe de l'apprentissage que les entreprises peuvent reverser, etc...
MERCI A TOUS CEUX QUI PARTICIPERONT A FAIRE AVANCER LES RECHERCHES ET A FAIRE CONNAITRE LA MALADIE.
Siège Social : Maisons des Associations 62520 LE TOUQUET
Tél: 03 21 94 88 46
Site Internet : http://ouvrirlesyeux.free.fr
La petite fille sur la photo est ma nièce (4 ans) et a 1 risque sur 5 que la maladie se déclenche et aurait 1 risque sur 2 si c'était un garcon. Ma mère et mes soeurs sont porteuses de l'anomalie mitochondriale qui provoque la maladie de LEBER. Il faut donc que les recherches avance le plus vite possible afin que les qu'il n'y ait plus personnes atteintes par cette maladie.